体系专员
来源： 总站
5K~10K/月
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数若干
学历要求不限
工作经验不限
性别要求不限
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点常州市/武进区
职位描述
岗位职责：
1、按13485、GMP要求建立、维护并持续改进公司的质量管理体系；
2、协助公司组织实施公司内部体系、过程和产品审核；
3、协助管理者代表/管理者，参与管理评审活动；
4、组织质量体系文件的编制、修订及培训工作；
5. 定期学习相关法律法规，为公司其他部门普及、培训相关医疗器械法律法规；
6. 上级安排的其他工作。
任职要求：
1、熟悉医疗器械相关法律法规和标准；
2、具备内审员证书；
3、医疗器械、医学及相关专业专科以上学历、从事医疗器械工作2年以上；
4、工作细心、负责、有条理，沟通能力强，协调组织力强，责任心强。
